Los embriones y fetos humanos mostrados en esta página pertenecen a la Embriofetoteca del Departamento de Anatomía de la Facultad de Medicina de la UNAM, a cargo del Dr. Manuel Arteaga Martínez

A través de este blog queremos reconocer y agradecer a los embriones y fetos su contribución en la formación de los profesionales de la salud.


18/9/17

Ponencia para asesoría sobre ciclo celular, mitosis y meiosis.


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EJERCICIOS Y REPASO

CONCEPTOS Y DEFINICIONES

1. (      ) Rama de la Biología que estudia el desarrollo prenatal humano y todos los factores relacionados con él:
A)        Biología Humana
B)        Biología del Desarrollo
C)        Teratología
D)       Embriología Humana

2  . (      ) La etapa embrionaria humana comprende:
A)        Desde la fecundación hasta el nacimiento
B)        Desde la fecundación hasta el final de la octava semana
C)        Desde el inicio de la octava semana hasta el nacimiento
D)       Desde el final de la octava semana hasta el nacimiento

3. (      ) La etapa fetal humana comprende:
A)        Desde el inicio de la novena semana hasta el nacimiento
B)        Desde la fecundación hasta el nacimiento
C)        Desde la fecundación hasta el final de la octava semana
D)       Desde el final de la novena semana hasta el nacimiento

4. (     ) Proceso por el cual las células de un linaje adquieren morfología y función específicas y distintivas:
A)        Mitosis
B)        Diferenciación celular
C)        División celular
D)       Replicación celular

 5. (     ) Son eventos que transcurren durante la etapa embrionaria:
A)        Crecimiento y funcionalidad de los órganos
B)        Formación de primordios y maduración de los órganos
C)        Diferenciación y organogénesis
D)       Nacimiento

6. (      ) Durante el período fetal ocurre lo siguiente:
A)        Se activan los genes responsables de la diferenciación celular
B)        Aparecen los primordios de los segmentos y órganos del cuerpo
C)        Tiene lugar la organogénesis
D)        Maduración de los órganos

7. (      ) Agente biológico, químico, físico o metabólico que puede originar alteraciones en el desarrollo prenatal, manifestándose como malformaciones congénitas:
A)        Toxina
B)        Abortivo
C)        Obitante
D)       Teratógeno

CICLO CELULAR Y MITOSIS
8. (      ) Serie de procesos ordenados que lleva a cabo la célula para poder dividirse:
A)   Citocinesis
B)   Meiosis
C)   Ciclo celular
D)   Replicación celular

9. (      ) Etapa del ciclo celular con la mayor duración:
A)        Interfase
B)        Fase G1
C)        Fase M
D)       Fase S

10. (      ) Fase del ciclo celular en que se encuentran células muy especializadas con gran actividad metabólica (por ejemplo neuronas y miocardiocitos), con quiescencia en cuanto a su división:
A)        G0
B)        G1
C)        Interfase
D)       Fase M

11.  (      ) Señale el orden correcto de las fases de la mitosis
A)        Profase, Metafase, Anafase y Telofase
B)        Profase, Anafase, Metafase y Telofase
C)        Prometafase, Metafase, Profase y Anafase
D)       Prometafase, Profase, Metafase, Anafase y Telofase

12. (      ) Proteínas que favorecen la progresión del ciclo celular:
A)        p16 y p53
B)        Cinasas dependientes de ciclinas (Cdk's) y ciclinas
C)        Proteínas inhibidoras de Cdk's
D)       INK-4 y RB

13. (      ) Localización y proteínas reguladoras del punto de restricción:
A)        G1, a favor Cdk5-ciclina E, “vigilan” p21 y p53
B)        G1, a favor Cdk4,6-ciclina D, “vigilan” p16 y p27
C)        Fase S, topoisomerasas I y II
D)       G2, a favor Cdk1-ciclina B (FPM)

14. (      ) Ante estímulos mitogénicos (que favorecen la mitosis), INK-4 deja de inhibir la unión de Cdk-4 y ciclina D, que forman un complejo capaz de:
A)        Inhibir al factor de transcripción E2F
B)        Ensamblar el factor promotor de la mitosis
C)        Fosforilar a la proteína RB y así liberar al factor de transcripción E2F
D)       Ensamblar el factor promotor de la anafase

15. (      ) Alteración que produce el tumor maligno denominado retinoblastoma:
A)        Desregulación de Erb-2 por alteración de la proteína RB (mutación 13q14)
B)        Inhibición de Erb-2 por mutación de la proteína RB (mutación  14q13)
C)        Activación de proteína RB por alteración de Erb-2 (mutación 13q14)
D)       Inhibición de proteína RB por mutación de Erb-2

16. (      ) Un paciente con cáncer recibe un fármaco que altera la fase S del ciclo celular (antimetabolito como capecitabina). La célula maligna no concluirá  la división celular gracias al punto de control de G2 que
A)        Liberará a p53 de Mdm2 para que se inhiba a Cdk2-ciclina E
B)        Inhibirá la replicación del material genético
C)        Inhibirá el ensamblaje del uso mitótico, no activará condensinas
D)       Bloqueara la separación de las cromátidas hermanas
17. (      ) Un paciente con cáncer recibe un fármaco que altera la fase M del ciclo celular (antimicrotúbulos como paclitaxel). La célula maligna no concluir  la división celular gracias al punto de control que se encuentra:
A)        Entre profase y metafase
B)        Entre anafase y telofase
C)        Entre metafase y telofase
D)       Entre metafase y anafase

18. Correlaciona las columnas sobre los eventos de la mitosis (sin error permitido):
A.        Anafase
B.        Profase
C.        Metafase
D.       Telofase
E.        Citocinesis
(      ) Alineación cromosómica en el plano ecuatorial del huso
(      ) Desaparece la cubierta nuclear
(      ) División del citoplasma mediante un anillo
          contráctil al final de la telofase
(      ) Cromátidas hermanas se separan y migran
(      ) Descondensación de cromosomas y
          reconstitución de la envoltura nuclear


CROMOSOMAS
19. ¿Cuántos cromosomas hay en el núcleo de una célula somática humana?
A)        El número haploide (1n) = 23 cromosomas
B)        El número diploide (2n) = 23 pares de cromosomas
C)        El número haploide (1n)=  46 cromosomas
D)       El número diploide (2n) = 46 pares de cromosomas


21. (     ) Cromosomopatía numérica caracterizada por exhibir múltiplos del número haploide (1n)

22. (     ) Cromosomopatía numérica caracterizada por no exhibir múltiplos del número haploide (1n)
A)  Aneuploidia, como 2n + 1 (trisomía)

B)  Euploidía, como 3n (triploidía)

C)  Aneuploidía, como 2n-1 (monoploidía)

D) Euploidía, como 5n (pentasomía)

Correlaciona las columnas sobre las cromosomopatías estructurales:
A.     Deleción


B.     Inversión


C.     Translocación


D.     Isocromosoma
(       ) 23. Se clasifica en pericéntrica (si compromete el centrómero) y paracéntrica (si no lo involucra).
(       ) 24. Dos rupturas en un cromosoma, seguidas de reinserción del fragmento en su sitio original pero con orientación opuesta.
(       ) 25. Es causada por la ruptura en un cromosoma con pérdida de material genético.
(       ) 26. Se clasifica en terminal e intersticial.
(       ) 27. Se forma cuando la división del centrómero se realiza en sentido transversal, en vez de longitudinal (como ocurre normalmente).
(       ) 28. Transferencia de un fragmento de cromosoma a otro cromosoma no homólogo.

Correlaciona las columnas sobre los síndromes por cromosomopatías:
A.     Trisomía 13
(47, XX + 13)

B.     Sx Turner
(45, X0)

C.     Trisomía 18
(47, XY + 18)

D.     Sx. Klinefelter
(47, XXY)

E.      Trisomía 21
(47, XY + 21)

F.      Sx cri-du-chat
       (5p-)

(       ) 29. Mujer (fenotipo) con talla baja, cuello alado (pterigium colli), tórax ancho, disgenesia gonadal. Única monosomía viable.
(       ) 30. Hombre (fenotipo) con talla alta, ginecomastia, testículos pequeños y esterilidad.
(       ) 31. Causa alteración cognitiva, pliegues epicánticos, macroglosia, atonía muscular, retraso en el crecimiento.
(       ) 32. Causa microcefalia, alteración del sistema nervioso, orejas de implantación baja, labio hendido, micrognatia,  pie en mecedora. Llamado síndrome de Edwards.
(       ) 33. Cromosomopatía estructural (deleción). Se manifiesta con microcefalia, alteración del crecimiento, dismorfismo facial y llanto que semeja un maullido
(      ) 34. Causa alteración del sistema nervioso central, labio y paladar hendidos, polidactilia, cardiopatía congénita, pie valgo y extrofia vesical. Llamado  síndrome de Patau.


MEIOSIS
35.     (       ) ¿Cuál es el orden correcto de las subfases de la profase I?
A)        Paquiteno, cigoteno, leptoteno, diploteno y diacinesis
B)        Leptoteno, cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis
C)        Paquiteno, cigoteno, leptoteno, diacinesis y diploteno
D)       Leptoteno, cigoteno, paquiteno, diacinesis y diploteno

E)        Correlaciona las columnas sobre las fases de la profase I:
(      ) 36. Se da el entrecruzamiento genético (crossing-over)
(      ) 37. Se forma el complejo sinaptonémico
(      ) 38. Inicia la compactación del ADN
(      ) 39. Se desensambla el complejo sinaptonémico
(      ) 40. Los cromosomas homólogos se mantienen unidos por quiasmas
(      ) 41. Los cromosomas homólogos se separan.


A)  Diacinesis
B)  Cigoteno
C)  Leptoteno
D) Paquiteno
E)  Diploteno
42.     (       ) Es una característica de la meiosis
A)        Produce 4 células hijas haploides bivalente (1n,2c)
B)        Produce 4 células hijas diploides monovalentes (2n, 2c)
C)        Produce 4 células hijas haploides monovalentes  (1n, 2c)
D)       Produce 4 células hijas haploides monovalentes  (1n, 1c)

43.     (       ) Durante la división meiótica reduccional:
A)        Se divide el centrómero produciendo células haploides monovalentes
B)        La profase, metafase, anafase y telofase semeja una división mitótica
C)        No hay división del centrómero durante la anafase I produciendo células haploides bivalentes
D)       Se  aprovecha la generación de una segunda fase S previa para generar material genético necesario.

44.     (       ) Durante la división meiótica ecuacional:
A)        Se realiza el entrecruzamiento genético
B)        El ovocito primario produce dos ovocitos secundarios
C)        La espermatogonia produce espermatocitos primarios
D)       Las células haploides bivalentes generan células haploides monovalentes

45.     (       ) Función de la meiosis:
A)        Mantener el número cromosómico de la especie
B)        Inhibir la variabilidad genética y las mutaciones resultantes
C)        Generar gametos diploides que mantengan el número cromosómico 2n
D)       Generar gametos con cromosomas únicamente paternos o maternos

46.     (       ) A diferencia de la mitosis, la meiosis:
A)        Es exclusiva de células somáticas
B)        Tiene dos fases M y dos interfases con replicación del material genético
C)        Genera finalmente células hijas de tipo 1n2c
D)       Permite recombinación para variabilidad genética

13/9/17

Segmentación y blastulación



¿Cuál de las siguiente es una característica de la segmentación humana?

1. Las células del trofoblasto son totipotenciales
2. Las 2 primeras divisiones de las blastómeras son  meridionales
3. Es de tipo meroblástica desigual
4. Los blastómeros se dividen cada 12 hrs
5. Se presenta compactación de los ocho primeros blastómeros
6. Las divisiones mitóticas son sincrónicas

Segmentación



Es una característica de la segmentación humana:
a) Durante la compactación se pierden las uniones estrechas
b) Las ocho primeras blastómeras son totipotenciales
c) El número de blastómeras se duplica cada 12 horas
d) Los dos primeros planos de segmentación son meridionales
e) El grupo de células internas originan el trofoblasto

¿Qué es el proceso de compatación? ¿Qué tipo de uniones celulares se forman?

¿A partir de cuántas células ya se denomina mórula?.

¿Cuándo desaparece la zona pelúcida?

Si desapareciera la zona pelúcida durante la segmentación, ¿que alteraciones se producirían?

9/9/17

Ciclo sexual

CICLO SEXUAL: PROBLEMA CLINICO
En un ciclo menstrual de 28 días, la ovulación se presenta alrededor del día 14.
¿Alrededor de qué día se presenta la ovulación en una mujer cuyo ciclo dura 35 días?

A. 14
B. 17
C. 21
¿Por qué?

Normalmente:
Cuando el ovario está en la fase folicular el endometrio está en la fase _______________.
Cuando el ovario está en la fase lútea el endometrio está en la fase __________________.